RESUMOPoliembrionia e apomixia nucelar são atributos importantes, tanto no melhoramento e seleção de porta-enxertos de citros, como para sua multiplicação comercial. Avaliou-se a poliembrionia e estimouse o tamanho ótimo de amostras de frutos e de sementes de genótipos de citros para determinar o número de sementes por fruto, número de embriões por semente e taxa de poliembrionia. As plantas-matrizes que forneceram os frutos e sementes estão instaladas na Embrapa Mandioca e Fruticultura, em Cruz das Almas, Bahia. Avaliaram-se: tangerineiras ‘Sunki Tropical’, ‘Sunki Maravilha’, ‘Sunki da Flórida’, ‘Sunki Comum’, ‘Dancy’ e ‘Cleópatra’; limoeiros ‘RugosoJambhiri’, ‘Rugoso da Flórida’, ‘Rugoso Comum’, ‘Volkameriano Lagoa Grande’ e ‘Cravo Santa Cruz’; e os híbridos limoeiro ‘Cravo’ x tangerineira ‘Sunki Maravilha’, tangerineira ‘Sunki da Flórida’ x citrangequat ‘Thomasville’ e híbrido de limeira-ácida ‘Tahiti’ obtido por polinização aberta. Os resultados foram submetidos à análise estatística descritiva, estimando-se equações de máxima curvatura para determinação de tamanho ótimo de amostras de frutos e de sementes a partir de 20 ou 100 frutos e de 156 sementes por variedade, respectivamente. A produção de sementes e a poliembrionia variaram expressivamente entre os genótipos avaliados, podendo estes serem classificados em cinco grupos de produção de sementes e de taxa de poliembrionia, respectivamente, compreendendo os intervalos de 2 a 28 sementes e de 12 a 100%. O tamanho ótimo estimado para as amostras foi de nove frutos uniformes, dez e 23 sementes, para determinar, respectivamente, o número médio de sementes por fruto, o número médio de embriões por semente e a taxa de poliembrionia por contagem direta, pois esses valores representam os tamanhos ótimos que atendem a todos os grupos de variedades estudadas.

ABSTRACTPolyembryony and nucellar apomixis are important traits for citrus rootstocks breeding and selection and for commercial multiplication. This study evaluated the polyembryony and estimated the optimal sample size of citrus rootstocks fruits and seeds for fruit seed number, seed embryo number and polyembryony rate, respectively. Fruits and seeds were collected from mother plants in the experimental field of Embrapa Manioc and Fruitculture, in Cruz das Almas, state of Bahia, Brazil. Rootstock species evaluated were: ‘Sunki Tropical’, ‘Sunki Maravilha’,‘Sunki da Florida’, ‘Sunki Comum’, ‘Dancy’ and ‘Cleopatra’ mandarins; ‘Rugoso Jambhiri’, ‘Rugoso da Florida’, ‘Rugoso Comum’ and ‘Volkameriano Lagoa Grande’ lemons; ‘Santa Cruz’ Rangpur lime; and the hybrids ‘Rangpur’ lime x ‘Sunki Maravilha’ mandarin, ‘Sunki da Florida’ mandarin x citrangequat ‘Thomasville’ and an open pollinated hybrid of ‘Tahiti’ lime. Data was submitted to descriptive analysis and equations of maximum curvature were estimated for determination of fruit and seed sample optimal size using 20 or 100 fruits and 156 seeds per genotype, respectively. Seed production and polyembryony varied significantly among the genotypes, which could be grouped by seed production and by polyembryony rate in five classes, respectively comprising intervals of 2 to 28 seeds and 12 to 100%. Optimal size sample was respectively of nine uniform fruits, ten and 23 seeds to determine fruit seed mean number, seed embryo mean number and polyembryony rate by direct counting, because these sample levels were sufficient for all genotypes evaluated.

O emprego de reguladores e bioestimulantes vegetais como técnica agronômica para se otimizar a produção de mudas tem sido utilizado em diversas culturas. Este trabalho teve como objetivo, avaliar a influência do ácido giberélico e do bioestimulante Stimulate®, isoladamente, no crescimento inicial de plantas de tamarindeiro (Tamarindus indica L.). Os experimentos foram conduzidos em viveiro telado com 50% de sombreamento, em delineamento em blocos casualizados, com cinco repetições e cinco plantas por parcela. As pulverizações foram iniciadas aos 38 dias após a semeadura (DAS), e cada produto foi ministrado em sete pulverizações foliares diárias, nas concentrações de 0,0 (controle - água), 0,8; 1,6;2,4 e 3,2 mL de ácido giberélico L-1 de solução aquosa e 0,0 (controle - água), 6,0; 12,0; 18,0 e 24,0 mL de Stimulate® L-1 de solução aquosa. Aos 90 DAS, foram avaliados: o diâmetro do caule, altura da planta, comprimento da maior raiz, massa seca da parte aérea (MSPA) e da raiz (MSR) e a relação MSR/MSPA. Os dados foram submetidos à análise de variância e análise de regressão para os tratamentos, em isolado, GA3 4% e Stimulate®. A pulverização foliar com ácido giberélico (GA3 4%) é eficiente para promover o crescimento em altura de plantas de tamarindeiro, no entanto não promove efeitos significativos sobre o diâmetro do caule, crescimento da maior raiz, massa seca da parte aérea, raiz e na relação MSR/MSPA. Todas as concentrações utilizadas de Stimulate®, via pulverização foliar, promovem o incremento na altura de planta, massa seca da parte aérea e da raiz de plantas de tamarindeiro.

Plant growth regulators and biostimulants have been used as an agronomic technique to optimize the production of seedlings in various crops. This study aimed to evaluate the influence of gibberellic acid and the biostimulant Stimulate® on the initial growth of tamarind (Tamarindus indica L.). The experiments were conducted in a nursery with 50% shading, in a randomized block design with five replications and five plants per plot. Thirty eight days after sowing, the leaves were sprayed seven times a day with 0.0 (control), 0.8, 1.6, 2.4 and 3.2 mL of gibberellic acid L-1 aqueous solution and with 0.0 (control), 6.0,12.0, 18.0, and 24.0 mL Stimulate® L-1 aqueous solution. Stem diameter (SD), plant height (PH), longest root length (LRL), shoot dry mass (SDM), root dry mass (RDM) and RDM:SDM ratio were evaluated ninety days after sowing. Variance and regression analysis showed that GA3 at 4% promoted plant growth (height), but had no significant effect on stem diameter, longest root length, shoot and root dry mass and the RDM:SDM ratio. On the other hand, all concentrations of Stimulate® significantly increased plant height and shoot and root dry mass of tamarind seedlings.

Objetivou-se avaliar o efeito do estimulante vegetal Stimulate®, via pulverização foliar, sobre o crescimento e produção de fumo (Nicotiana tabacum L.). Foram utilizados fumo Brasil-Bahia e Stimulate®, nas doses 0,0 mL L-1; 1,0 mL L-1; 3,0 mL L-1; 5,0 mL L-1; e 11,0 mL L-1. A partir de 15 dias após a semeadura (DAS), foram aplicadas um total de seis pulverizações, uma vez por dia, a cada cinco dias. No viveiro convencional, após 43 DAS, avaliou-se o número de folhas; comprimentos da haste e raiz; massa de matéria seca de hastes, folhas e raízes; e área foliar. No campo, as plantas permaneceram por 64 dias (107 DAS) e avaliou-se o número de folhas; número de folhas viáveis; altura da planta; massa de matéria seca de folhas e hastes; e área foliar. No viveiro convencional, o Stimulate® diminuiu a massa de matéria seca da haste, raiz e folha e a área foliar do fumo, porém, foi eficiente no aumento do número de folhas e comprimento da haste, para o fumo Brasil-Bahia. No campo, o Stimulate® não foi eficiente no aumento da produção de folhas, porém, incrementou a altura e a massa de matéria seca do caule.

The purpose of the study was to evaluate the effect of the Stimulate® plant stimulant, applied to leaves by spraying, on tobacco (Nicotiana tabacum L.) growth and production. The Brasil-Bahia tobacco and Stimulate®, at the doses of 0.0 mL L-1 (control - water); 1.0 mL L-1; 3.0 mL L-1; 5.0 mL L-1; and 11.0 mL L-1, in watery solution, were used. On the fifteenth day after sowing (DAS), the treatments were applied. A total of six sprayings were made, once a day, each five days. After forty-three DAS, the number of leaves; stem and root length; stem, roots, and leaves dry matter; and leaf area were evaluated, under nursery conditions. In the field, the plants remained for 64 days (107 DAS) and the number of leaves; number of viable leaves; plant height; stem and leaves dry matter; and leaf area were evaluated. Stimulate®, under nursery conditions, decreased stem, root and leaf dry matter and leaf area for tobacco. Stimulate® was also efficient to increase the number of leaves and stem length, under nursery conditions, for the Brasil-Bahia tobacco. Under field conditions, Stimulate®, applied during the vegetative stage, was not efficient to increase leaf production, however, it increased stem height and dry matter.

Objetivou-se avaliar a germinação de sementes e crescimento inicial de plântulas de jenipapo (Genipa americana L.) submetidas à pré-embebição em regulador e estimulante vegetal. Utilizou-se delineamento inteiramente casualizado com quatro repetições de 25 sementes e oito tratamentos, nos quais as sementes foram embebidas por 12 horas em: T1 - água, T2 - Giberelina líquida a 4% de GA3 (GA3 4% L) a 50 mL L-1, T3 - (GA3 4% L) a 100 mL L-1, T4 - (GA3 4% L) a 200 mL L-1 , T5 - (GA3 4% L) a 300 mL L-1, T6 - (GA3 4% L) a 400 mL L-1, T7 - Stimulate® a 5 mL L-1 e T8 - Stimulate® a 10 mL L-1. As sementes foram dispostas sobre folhas de papel toalha previamente umedecidas com água destilada e levadas para o germinador, regulado a 28ºC, avaliando-se porcentagem de germinação, comprimento da raiz, do hipocótilo e total da plântula 21 dias após a semeadura e Índice de Velocidade de Germinação. Não houve efeito da pré-embebição na germinação das sementes com variação entre 89 a 95%. Os resultados obtidos evidenciaram que a pré-embebição de sementes de jenipapo por 12 horas em 4% GA3 L (50, 100 e 200 mL L-1) e Stimulate® (10 mL L-1), proporcionam maiores índices de velocidade de germinação. O Stimulate® 10 mL L-¹, em pré-embebição por 12 horas proporciona maiores comprimentos das raízes e total das plântulas de jenipapo em relação aos demais tratamentos.

This work aimed to evaluate the genipap (Genipa americana L.) seed germination and its initial seedling growth, submitted to pre-soaking in regulator and vegetal stimulant. It was arranged in a randomized design with four repetitions of 25 seeds and eight treatments, in which seeds were impregnated for 12 hours: T1 - water, T2 - Liquid gibberellins 4% GA3 (GA3 4% L) (50 mL L-1), T3 - (GA3 4% L) (100 mL L-1), T4 - (GA3 4% L) (200 mL L-1), T5 - (GA3 4% L) (300 mL L-1), T6 - (GA3 4% L) (400 mL L-1), T7 - Stimulate® (5 mL L-1) e T8 - Stimulate® (10 mL L-1). The seeds were disposed on a paper, previously wet with distilled water and taken to the germinator chamber adjusted in 28ºC. There were evaluated the germination percentage, roots length, hypocotyls, and seedling 21 days after the seeding and the Germination Velocity Index. The results had shown that the genipap's seed pre-soaking for 12 hours in GA3 4% L (50, 10 e 200 mL L-1) e Stimulate® (10 mL L-1), provides a higher germination velocity index. The Stimulate® 10 mL L-1, in pre-soaking for 12 hours provides a higher root growth and increase the number of genipap seedlings, comparing with others treatments.